Drones génicos

Creación de una plataforma para el desarrollo de vectores de terapia génica con tropismo renal (DRONES GÉNICOS).

Entidades/agentes participantes:

FIMA

  • Rafael Aldabe Arregui
  • Itsaso Mauleón Mayora
  • Mirja Hommel
  • Beatriz Moreno Bruna
  • Beatriz Carte Abad
  • Estefanía Rodríguez García
  • Fenando Cartón García
  • Jasmin Elurbide Tardio
  • Andrea Bazo Ochoa
  • Gloria González Aseguinolaza
  • Africa Vales Aranguren
  • Cristina Olagüe Micheltorena
  • Fernando Pastor Rodriguez
  • María Helena Villanueva Ruiz
  • Cassondra Jeanette Saande

CUN

  • Nuria García Fernández
  • Paloma Martín Moreno
  • Marta Abengozar

AIN

  • María Monteserín Leiva
  • Francisco Martín Julián
  • Lorea Fernández Huarte
  • Saioa Burgui Erice
  • Tania Hernández Cruz
  • Cristina Lecumberri Garriz
  • Mariola Calle De Celis
  • Iker Arrizabalaga Asorey

BNP

  • Hesham Salman Salman
  • Izaskun Goñi Azcarate
  • María Llorente Domínguez 
  • Susana Sanchez Gómez
  • Izaskun Imbuluzqueta Iturburua
  • Rocío Martínez de Grado
  • María Lanz Azpilikueta
  • Belén Rodríguez Morales
En los últimos años se está comenzando a curar enfermedades genéticas, degenerativas e incluso el cáncer gracias a terapias disruptivas e innovadoras. Bastantes de estos medicamentos se basan en el transporte de genes u otro tipo de material genético a las células o tejidos dañados. En la actualidad el vehículo más eficaz transportando estos genes en un organismo es el virus adenoasociado (AAV).

El objetivo de Drones Génicos es la generación de vectores que transporten de manera específica y selectiva el tratamiento sólo a las células que tenemos que curar. Drones Génicos ha permitido establecer una plataforma tecnológica para generar AAVs mediante la combinación de la terapia génica y la nanotecnología. Hemos conseguido acoplar a la superficie del AAV diferentes moléculas con propiedades diferenciadoras como nanoimanes, aptámeros o glicanos.

La ventaja de estos virus artificiales es que combinan la capacidad de transportar genes de los AAVs junto a las propiedades proporcionadas por las moléculas acopladas. Estos AAV ingenierizados nos permiten transportar el material genético específicamente a las células diana reduciendo su toxicidad en el organismo. La robustez de la tecnología desarrollada nos permitirá trasladarla fácilmente a una escala empresarial para generar una compañía que desarrolle medicamentos inteligentes.

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